南方彩票 > 皮肤过敏 > 盐酸左西替利嗪片(迪皿) 5mg*15s

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自营 盐酸左西替利嗪片(迪皿) 5mg*15s

荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。

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  • 通用名称:盐酸左西替利嗪片
  • 汉语拼音:YanSuanZuoXiTiLiQinPian(DiMin)
  • 商品名称:盐酸左西替利嗪片(迪皿)
  • 主要成份:盐酸左西替利嗪。
  • 性状:本品为类白色片。
  • 适应症/功能主治:荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
  • 规格型号:5mg*15s
  • 用法用量:口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次。每次1片。2-6岁儿童,每日一次,每次半片。
  • 不良反应:本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。
  • 禁忌:对本品及其它辅料过敏者禁用。
  • 注意事项:1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。 2.高空作业、驾驶或操纵机器期间慎用。 3.避免与镇静剂同服。 4.酒后避免使用本品。 5.肾功能减损患者使用本品适当减量。
  • 儿童用药:2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。
  • 老年患者用药:通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。
  • 孕妇及哺乳期妇女用药:妊期及哺乳期妇女禁用本品。
  • 药物相互作用:尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。
  • 药物过量:1、症状:成人为嗜睡 ,儿童为起初兴奋,随后嗜睡。 2、处理:尚无特效的解毒剂。过量服用本品后,建议采取对症治疗及支持性治疗;如刚服用可考虑洗胃;血液透析对去除本品无效。
  • 药理毒理:1、药理作用:本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。 2、毒理研究 (1)遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 (2)生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40位)时,可引起仔鼠体得增长延迟。Beagler犬的研究表明,给芍量的大约3%经乳汁排泄。 (3)致癌性:大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时,可引起雄性动物良性肿瘤的发生率增加;剂量为4mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或儿童临床推荐最大日剂量)时,未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不明显。
  • 药代动力学:口服吸收迅速,达峰时间tmax=0.7-1小时,生物利用度>96%,与食物同服可使本品的达身时间轻度延长,峰浓度降低(约20%)。1小时起效,疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%,平均表现分布容积26.9L,在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,本品不经过肝脏代谢,消除半衰期7-8小时,绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%。
  • 贮藏:密封,在阴凉干燥处保
  • 包装:5mg*15s/盒。
  • 有效期:36 月
  • 批准文号:国药准字H20040249
  • 生产企业:重庆华邦制药有限公司
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