南方彩票 > 高血压 > 彼压洛 马来酸依那普利片 10mg*20片/盒

  • 商品编号:1147029530875646
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自营 彼压洛 马来酸依那普利片 10mg*20片/盒

用于治疗原发性高血压。

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  • 通用名称:马来酸依那普利片
  • 汉语拼音:MaLaiSuanYiNaPuLiPian(BiYaLuo)
  • 商品名称:马来酸依那普利片(彼压洛)
  • 主要成份:马来酸依那普利
  • 性状:本品为白色片。
  • 适应症/功能主治:用于治疗原发性高血压。
  • 规格型号:10mg*20片
  • 用法用量:口服。开始剂量为一日5~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10~20mg,一日最大剂量一般不宜超过40mg,本品可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。
  • 不良反应:可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。
  • 禁忌:对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。
  • 注意事项:1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能测定。
  • 儿童用药:儿童慎用。
  • 老年患者用药:尚不明确
  • 孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。
  • 药物相互作用:本品可与其它降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。
  • 药物过量:有关人类用此药过量的资料很有限。到目前为止,过量用药的最显著的特征为明显的低血压,在服药后6小时开始发生。同时,肾素-血管紧张素系统受阻,出现昏迷。曾有报道服用300mg和440mg的剂量后,血清依那普利拉的水平分别高于正常治疗量的100倍和200倍的病例。
  • 药理毒理:本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
  • 药代动力学:依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢物——依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35小时,依那普
  • 贮藏:遮光,密闭保存。
  • 包装:10mg*20片
  • 有效期:24 月
  • 批准文号:国药准字H44024933
  • 生产企业:广东彼迪药业有限公司
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