南方彩票 > 帕金森病 > 【预售】珂丹 恩他卡朋片 0.2g*30片/盒

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自营 【预售】珂丹 恩他卡朋片 0.2g*30片/盒

本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病

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  • 通用名称:恩他卡朋片
  • 汉语拼音:EnTaKaPengPian
  • 商品名称:珂丹 恩他卡朋片
  • 主要成份:主要成分为恩他卡朋,化学名:(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺 分子式: C14H15N3O5 分子量:305.28
  • 性状:本品为橙棕色薄膜衣片,除去包衣后显黄色
  • 适应症/功能主治:本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)
  • 规格型号:0.2g*30片/盒
  • 用法用量:给药方法:本品为口服制剂,应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用,这些左旋 多巴制剂的处方资料在与本品合并用药时同样适用本品可和食物同时或不同时服用(见药代 动力学) 剂量:每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予本品0.2g(一片),最大推荐剂量是0.2g(一片)每天10次,即2g本品 本品增强左旋多巴的疗效因此,为减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应,如运动障碍、 恶心、呕吐及幻觉,常需要在本品治疗的最初几天至几周内调整左旋多巴的剂量根据患者的 临床表现,通过延长给药间隔和/或减少左旋多巴的每次给药量使左旋多巴的日剂量减少10%- 30%如果本品治疗中断,必须调整其它抗帕金森病治疗药物的剂量,特别是左旋多巴,以达 到足以控制帕金森病症状的水平 本品增加标准左旋多巴/苄丝肼制剂的生物利用度比其增加标准左旋多巴/卡比多巴的生物利用 度多5-10%因此,服用左旋多巴/苄丝肼制剂的患者在开始合用本品时需要较大幅度地减少左 旋多巴的用量肾功能不全不影响本品的药代动力学,因此不需要做剂量调整但是,对正在 接受透析的患者,要考虑延长用药间隔
  • 不良反应:在双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中发现非常常见的不良反应有运动障碍、恶心和尿色异常 在双盲安慰剂对照研究中常见的不良反应有腹泻、帕金森病症状加重、头晕、腹痛、失眠、 口干、疲乏、幻觉、便秘、肌张力障碍、多汗、运动功能亢进、头痛、腿部痉挛、意识模糊、 恶梦、跌倒、体位性低血压、眩晕和震颤 本品的不良反应大多数与增强多巴胺能活性有关
  • 禁忌:已知对本品或任何其它组成成份过敏者 ;肝功能不全者禁用本品不适用于嗜铬细胞瘤的病人,因其有增加高血压危象的危险既往有恶性神经阻滞剂综合征(NMS)和/或非创伤性横纹肌溶解症病史的患者禁用
  • 注意事项:帕金森应避免突然停药,以免产生不良反应肝功能障碍者,应调整药物剂量FDA把本品定为孕妇危险C级作者迄今为未见孕妇使用本品的报道在动物研究中,大剂量的Ent可增加对眼睛的影响由于在乳汗中发现Ent,建议哺乳女慎用本品尚未建立Ent在儿童中使用的安全性
  • 药物相互作用:在推荐剂量下未观察到本品和卡比多巴有相互作用未进行本品和苄丝肼药 代动力学相互作用的研究在健康志愿者的单次给药研究中,未观察到本品和丙咪嗪以及本品 和吗氯贝胺有相互作用同样,在帕金森病患者的重复给药研究中未观察到本品和司来吉兰有 相互作用但是,本品与下述几种药物包括MAO-A抑制剂、三环抗抑郁药物、去甲肾上腺素再 摄取抑制剂例如地昔帕明、马普替林、文拉法辛及含有儿茶酚结构通过COMT代谢的药物(如儿 茶酚结构的化合物:rimiterole、氯丙那林、肾上腺素、去肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、 α-甲基多巴,阿扑吗啡和帕罗西汀)相互作用的临床经验尚属有限这些药物与恩他卡朋联 合使用时应谨慎(见“注意事项”) 本品在胃肠道能与铁形成螯合物,本品和铁制剂的服药间隔至少2-3小时(见“不良反应”) 本品结合于人白蛋白结合位点II,该位点也与其它一些药物例如地西泮和布洛芬结合未进 行与安定和非甾体抗炎药之间相互作用的临床研究体外实验表明药物治疗浓度下无显著的置 换反应发生 由于其在体内对细胞色素P450 2C
  • 贮藏:室温保存避免儿童误食
  • 包装:0.2g*30s
  • 有效期:36个月
  • 批准文号:进口药品注册证号H20090316
  • 生产企业:Orion Corporation(芬兰)
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